試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

產品簡介：

產品名稱：乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見顯色法)科研

規(guī)格：48樣 96樣

貨號：AS288

檢測方法：可見分光光度法 微板法

產品分類：呼吸代謝途徑系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月。本產品僅用于科研實驗。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

硅酸鹽細菌培養(yǎng)基（不含瓊脂） 英文名稱：Silicate bacteria medium(without Agar) 產品規(guī)格：250g

硅酸鹽細菌培養(yǎng)基（含瓊脂） 英文名稱：Silicate Bacteria Medium 產品規(guī)格：250g

半稀釋液 英文名稱：Cysteine Diluent 產品規(guī)格：250g

JM培養(yǎng)基基礎 英文名稱：JM Medium Base 產品規(guī)格：250g

果蠅培養(yǎng)基 英文名稱：Drosophila medium 產品規(guī)格：250g

磁細菌分離培養(yǎng)基 英文名稱：Media for isolation of magnetotactic bacteria 產品規(guī)格：100g

鐵細菌培養(yǎng)基 英文名稱：Iron bacteria medium 產品規(guī)格：250g

放線菌培養(yǎng)基(改良高氏1號) 英文名稱：Actinomycetes culture medium 產品規(guī)格：250g

改良GAM瓊脂 英文名稱：GAM Agar,Modified 產品規(guī)格：250g

改良GAM肉湯 英文名稱：GAM Broth,Modified 產品規(guī)格：250g

乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見顯色法)科研滋養(yǎng)細胞法胚胎干細胞繁殖試劑盒  10次

明膠法人體胚胎干細胞繁殖試劑盒  10次

明膠法小鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒  10次

明膠法大鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒  10次

基質膠體法人體胚胎干細胞繁殖試劑盒  10次

基質膠體法小鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒  10次

基質膠體法大鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒  10次

膠原蛋消化試劑盒  20毫升

干細胞成脂分化潛力定性染色試劑盒  20/100次

干細胞成脂分化潛力比色法定量檢測試劑盒  20/100次

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。