99热精品在线观看,午夜av免费,国产成年无码久久久久下载,国产成年无码V片在线

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 技術與支持 > 實時熒光定量PCR技術必看干貨小結(jié)
實時熒光定量PCR技術必看干貨小結(jié)
點擊次數(shù):211 更新時間:2024-09-02

    實時熒光定量PCR (real-time quantitative polymerase chain reaction,Real-time qPCR),是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。通常我們會重點關注Ct值(Cycle threshold ,Ct),其含義是:每個反應管內(nèi)的熒光信號到達設定的域值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。


熒光定量PCR所使用的熒光化學可分為兩種:熒光探針和熒光染料。其原理如下:
1、TaqMan熒光探針:
PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成全同步。
2、SYBR熒光染料:
在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加全同步。
熒光染料也稱DNA結(jié)合染料,目前主要使用的染料分子是SYBR Green I,SYBR Green I能與DNA雙鏈的小溝特異性的結(jié)合,游離的SYBR Green I幾乎沒有熒光信號,但結(jié)合雙鏈DNA后,其熒光信號可呈數(shù)百倍的增加。隨PCR產(chǎn)物的增加,PCR產(chǎn)物與染料的結(jié)合量也增大,其熒光信號強度代表雙鏈DNA分子的數(shù)量。

我們將這條熒光擴增曲線人為地分為基線期、指數(shù)擴增期和平臺期三個階段:
1、基線期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所覆蓋,我們無法判斷熒光強度的變化。
2、擴增期,熒光信號呈指數(shù)增長,擴增產(chǎn)物的量與起始模板量存在線性關系,在此階段可定量分析。
3、平臺期,由于底物耗盡等因素.熒光信號不再呈指數(shù)增加。


RT-qPCR原理的三個主要步驟:

1 反轉(zhuǎn)錄:

使用逆轉(zhuǎn)錄酶和特定引物將RNA樣品反轉(zhuǎn)錄成cDNA。

該步驟將RNA模板轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定且可擴增的DNA形式。

反轉(zhuǎn)錄過程中使用特定引物。

 

2 、PCR擴增:

使用特定引物對cDNA進行PCR擴增,這些引物環(huán)繞目標區(qū)域。

PCR是一個循環(huán)過程,呈指數(shù)級擴增DNA模板的數(shù)量。

PCR反應中包含熒光染料或探針,它們結(jié)合到擴增的DNA序列上并發(fā)出熒光信號。

 

3 、熒光實時檢測:

使用實時PCR儀器實時監(jiān)測熒光信號。

熒光的數(shù)量與每個PCR循環(huán)中擴增的DNA數(shù)量成比例。

使用專業(yè)軟件分析數(shù)據(jù)以確定循環(huán)閾值(Ct)值,該值表示熒光信號達到特定閾值水平所需的循環(huán)數(shù)。Ct值用于計算原始樣品中存在的目標DNA量,從而允許進行基因表達或病毒載量等定量分析。


實時熒光定量PCR技術中有幾個重要的概念,包括擴增曲線、基線、熒光閾值和域值循環(huán)數(shù)。
1、擴增曲線(amplification curve:
是在實時熒光定量PCR中監(jiān)測到的熒光信號隨著循環(huán)數(shù)變化而繪制的一條曲線。在進行PCR反應過程中,通過檢測系統(tǒng)對PCR管內(nèi)的樣品進行實時檢測,最后將熒光信號值通過成像技術顯現(xiàn)在計算機上。正常的擴增曲線包括四個階段:基線期、指數(shù)增長期、線性增長期、平臺期。
2、基線(baseline):
是背景曲線的一段,在擴增反應的最初數(shù)個循環(huán)里熒光信號變化不大,接近一條直線。
3、熒光閾值(threshold):
是在熒光擴增曲線指數(shù)增長期設定的一個熒光強度標準(PCR擴增產(chǎn)物量的標準)。熒光閾值可以設定在PCR擴增的指數(shù)期。
4、閾值循環(huán)數(shù):
表示每個PCR反應管內(nèi)熒光信號達到設定的熒光閾值所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù),研究表明,各模板的CT值與該模板的起始拷貝數(shù)的對數(shù)存在線性關系,即起始拷貝數(shù)越多,CT值越小;起始拷貝數(shù)越少,CT值越大。我們利用已知起始拷貝數(shù)的標準品可做出以起始拷貝數(shù)的對數(shù)為橫坐標,CT值為縱坐標的一條標準曲線。只要獲得未知模板的CT,即從標準曲線上計算出該模板的起始拷貝數(shù)。

婷婷四房综合激情五月在线| 天天狠天天情天天天天透| 国产精品亚洲产品一区二区三区| 亚洲精品美女久久777777| 国精品人妻无码一区二区三区性色| 五月天精品视频在线观看| 婷婷俺也去俺也去官网| 最新亚洲精品国偷自产在线| 精品久久久久久中文字幕202 | 天堂√中文最新版在线| 国产精品无码一区二区视频观看 | 国产精品久久久一区二区三区| 久久av一区二区| 五月天综合网| 欧美成人精品一区二区男人看| 成人试看| 依人大香蕉| 久久黄色网| 日本加勒比在线观看| 免费av不卡| 青青在线| 网色| 久久精品视| 激情五月天av| 艹久久| 激情欧美| java并进入网站| www.激情| 韩国三级网站| 国产精品久久久久久久久久不蜜月| 少妇18p| 久久久久国产精品人妻aⅴ毛片| 中文字幕一区二区人妻痴汉电车| 国产精品久久久久久久久久尿| 国产精品国产三级国产普通话对白| 91人人澡人人妻人人精品| 色噜噜噜噜噜| 真实的国产乱xxxx在线| 兴城市| 69式真人无码视频免费| 国产A∨天天免费观看美女|